【论文题名】	荧光探针研究新进展
【英文题名】
【 刊  名 】	生物工程进展
【英文刊名】	PROGRESS IN BIOTECHNOLOGY
【 分类号 】	R4
【 作  者 】	徐洵
【作者单位】
【 年卷期 】	2000年 20卷 02期 14-15,25页
【 关键词 】	荧光探针;分子信标探针;荧光PCR
【基金名称】
【 摘  要 】	自从Southern(1975)首次进行DNA探针杂交后,至今核酸分子杂交已成为分子生物学的最基本方法.Matthews和Kricka[1]总结了各种杂交方法,将其归为两大类:一是异相杂交(heterogeneous assay)即固相杂交,目的核酸结合于不溶性支持物上;二是同相杂(homogeneous assay)即液相杂交,一般同时使用两个探针.为了检测杂交,寡核苷酸探针需要标记,探针的标记物有放射性同位素和非放射性标记物.固相杂交常使用放射性同位素,荧光素是一种非放射性标记物,它能检测到的DNA浓度比吸收减色测定方法所需DNA浓度低100-1000倍[1],在同相杂交中广泛用于探针的标记.最近,荧光探针研究获得了新的进展,Tyagi和Krammer(1996)建立了一种新的荧光探针-分子信标探针,并得到许多应用,我们实验室也开展了这方面的研究.本文拟对荧光探针的研究进展作一综述.
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