【论文题名】	伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中的表达与gE乳胶凝集鉴别诊断方法的建立
【英文题名】	Expression of the Major Epitope Domain of gE of Pseudorabies Virus Ea Strain in E.coli and the Development of gE Differential Latex Agglutination Test
【 刊  名 】	病毒学报
【英文刊名】	CHINESE JOURNAL OF VIROLOGY
【 分类号 】	S852.659.1;Q785
【 作  者 】	陈焕春
【作者单位】
【 年卷期 】	2002年 18卷 02期 167-170页
【 关键词 】	伪狂犬病病毒;gE基因;乳胶凝集试验
【基金名称】	"九五"国家科技攻关计划生物项目
【 摘  要 】	将伪狂犬病病毒(PRV)Ea株gE基因主要抗原表位区段融合到原核表达载体pET28b的T7启动子下游,构建成原核表达质粒,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western blot印迹分析,证实gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中获得了表达,表达产物具有抗原性,分子量为38kD,位于包涵体中.包涵体经变性、复性处理,复性产物致敏乳胶,并对抗原致敏浓度、致敏时间、致敏温度进行优化,建立了gE乳胶凝集试验(gE-LAT).该方法不仅能显著区分gE基因缺失疫苗免疫猪血清和野毒感染猪血清,而且具有简便、快速等优点.检测临床360份猪血清,阳性率为57.78%(208/360),比国外阻断gE-ELISA的58.06%(209/360)略低,阳性符合率为94.86%(203/214),总符合率为96.94%(349/360),两种检测方法结果差异不显著(P＞0.05).
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